国产精品免费a v片在线观看,あかねさす少女免费,无码中文字幕日韩专区,97久久精品人人槡人妻人

產(chǎn)品中心PRODUCTS CENTER
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > ibidi通道載玻片中貼壁細(xì)胞的消化傳代

ibidi通道載玻片中貼壁細(xì)胞的消化傳代

更新時(shí)間:2022-08-09   更新時(shí)間:2022-08-09   點(diǎn)擊次數(shù):1215次

  在本應(yīng)用示例中,我們展示了如何從μ-Slide VI 0.4通道載玻片中洗脫培養(yǎng)后的貼壁細(xì)胞。該方法適用于不同規(guī)格的通道載玻片。

  

  1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)說明將您的細(xì)胞培養(yǎng)到所需的匯合度?! ?/p>

  

c26e46122e9eae346fa4824b4c9948b4.png

  裝有細(xì)胞和培養(yǎng)基的μ-Slide VI 0.4

  

  2.從μ-Slide VI 0.4通道載玻片的通道口中取出培養(yǎng)基,不要吸干整個(gè)通道?! ?/p>

  

c9d41c2b721ee59f5197739e35b9a69f.png


  3.用PBS或任何其他適當(dāng)?shù)木彌_液清洗兩次,然后從另一端吸出。每個(gè)通道使用體積為100μl。我們建議同時(shí)使用細(xì)胞培養(yǎng)吸引器和移液器。如圖所示,使用吸引器的尖尖位置和移液器(如圖)?! ?/p>

  

0dd89fef9925bd1a59952f4136c6f9a1.png

  µ-Slide VI 0.4的一個(gè)通道的橫截面顯示了PBS洗滌步驟

  

  4.使用細(xì)胞培養(yǎng)吸液器從通道中吸出全部PBS,在這個(gè)步驟中,緩沖液從容器口和通道中*去除

  

  5.立即用30μl分離溶液(例如胰蛋白酶/EDTA或Accutase)重新填充通道。如圖所示,將移液器吸頭直接放在通道的入口上。將30µl分離溶液填充到空通道中。

  

  6.再將您的細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中。由于生長面積和體積的縱橫比不同,分離過程可能需要比平時(shí)更長的時(shí)間(2-3分鐘)。用相差顯微鏡觀察細(xì)胞脫離。如果沒有發(fā)生分離,請(qǐng)?jiān)黾臃蛛x溶液的濃度或使用更長的孵育時(shí)間。細(xì)胞會(huì)在幾分鐘后分離。

  

  7.細(xì)胞成圓形并分離后,用100μl新鮮培養(yǎng)基或終止溶液沖洗每個(gè)通道。分離的細(xì)胞被100µl新鮮培養(yǎng)基沖出通道。

  

  8.從通道的另一端取出細(xì)胞懸液。如果還剩一些細(xì)胞,請(qǐng)重復(fù)沖洗步驟。

  

  9.收集懸浮細(xì)胞并去除或稀釋分離溶液  

  

c27cec636b9eeb00436d490cd05bf0a6.png

  在細(xì)胞懸浮后,可以通過從通道中吸出溶液來收集

聯(lián)


一边捏奶头一边高潮视频| 久久久97精品国产一区蜜桃| 丰满熟妇乱又伦精品| 精品久久久无码中文字幕| 无码国产成人AV在线播放| 成人免费毛片aaaaaa片| 亚洲国产精品ⅤA在线观看| 极品教师韩剧在线观看第一集| 国产av无码国产av毛片| 国产精品国产亚洲区艳妇糸列短篇| 综合图区亚洲欧美另类图片| 欧洲熟妇色xxxx欧美老妇软件 | 人妻少妇看a偷人无码精品| 成年免费a级毛片| 久久久久亚洲av片无码| 久久久久亚洲精品无码网址 | 国产伦视频电影网站| 亚洲精品欧美综合一区二区| 日本XXX色视频在线观看| 亚洲精品无码葡京av天堂| 性欧美18-19sex性高清播放| 免费看美女被靠到爽的视频| 国产精品成人久久久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷| 一本大道久久香蕉成人网| 色狠狠一区二区三区香蕉| 亚洲色偷精品一区二区三区| 国产chinese白嫩小受gv| 欧美+日本+国产| 成全视频在线观看在线播放高清| 国产精品美女久久久久av爽| 公交车大龟廷进我身体里视频| 亚洲精品v天堂中文字幕| 人妻少妇被粗大爽9797pw| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 亚洲av久久无码| 欧美乱妇无乱码大黄a片| 在线日本v二区不卡| 中国少妇xxxx做受| 亚洲H在线播放在线观看H| 亚洲成AV人片在线观看无线 |