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ibidi實(shí)驗(yàn)方案|如何創(chuàng)建令人驚嘆的細(xì)胞球體3D圖像

更新時(shí)間:2022-08-19   更新時(shí)間:2022-08-19   點(diǎn)擊次數(shù):1460次

  如何創(chuàng)建令人驚嘆的細(xì)胞球體3D圖像

  

  第一部分:µ-Slide球體灌注中的球體形成和培養(yǎng)

  

  請?jiān)谑褂?µ-Slide Spheroid Perfusion 之前閱讀指示。所有步驟均需在無菌條件下執(zhí)行。

  

  開始實(shí)驗(yàn)之前,在標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)瓶(例如 T75)中制備 L929 成纖維細(xì)胞,細(xì)胞粘附在底部。細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)當(dāng)天應(yīng)該是健康的并且*佳亞匯合。

  

  重要提示:在 37°C 和 5% CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)過夜平衡所有必需的材料,例如載玻片、培養(yǎng)基和管道(灌注套件)。平衡對于防止氣泡隨著時(shí)間的推移而出現(xiàn)至關(guān)重要。


  搜狗截圖22年08月17日1000_1.jpg

  

  1. 將60 µl 無細(xì)胞培養(yǎng)基注入 µ-Slide Spheroid Perfusion 的每個(gè)通道(根據(jù)說明用提供的蓋玻片封閉)  

  2. 在培養(yǎng)箱中 37°C 孵育 2 小時(shí)。孵育期間始終關(guān)閉蓋子?! ?/p>

  3. 用 Accutase 處理培養(yǎng)的 L929 細(xì)胞 1-2 分鐘以使其脫離?! ?/p>

  4. 收集細(xì)胞懸液,離心,在培養(yǎng)基中稀釋;量取決于所需的細(xì)胞濃度。  

  5. 對細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整至終濃度為 5 x 105cells/ml。 

  6. 用無細(xì)胞培養(yǎng)基沖洗 µ-Slide 球體灌注的通道,以去除潛在的氣泡?! ?/p>

  7. 將 45 µl 細(xì)胞懸液直接移入每個(gè)通道?! ?/p>

  8. 在 37°C 下孵育 1 小時(shí),使細(xì)胞在壁孔中沉淀。  

  9. 用60 µl 無細(xì)胞培養(yǎng)基填充 µ-Slide Spheroid Perfusion 的儲(chǔ)液庫?! ?/p>

  10. 在 37°C 下孵育過夜以形成球體?! ?/p>

  11. 檢查通道是否有氣泡。如果通道中存在任何氣泡,請用無細(xì)胞培養(yǎng)基小心沖洗通道。  

  12. 使用ibidi 串行連接器連接 µ-Slide Spheroid Perfusion 的 3 個(gè)通道  

  13. 根據(jù)ibidi 泵系統(tǒng)、流體單元和灌注裝置指示。  

  14. 將µ-Slide 球體灌注連接到 ibidi 泵系統(tǒng)并開始流動(dòng)。使用盡可能低的流速(5 mBar 氣壓導(dǎo)致流速為 0.74 ml/min)。進(jìn)行實(shí)驗(yàn),直到球體具有所需的成熟狀態(tài),在這種條件下培養(yǎng) 7 天后?! ?/p>

  

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  圖1:L929 成纖維細(xì)胞在孔中形成球體并在流動(dòng)條件下培養(yǎng)


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  圖 2:L929 成纖維細(xì)胞在µ-Slide 球體灌注中顯示球體形成。第1 天的示例

  

  (A)第 6 天 (B),使用 ibidi 泵系統(tǒng)灌注,0.74 毫升/分鐘。相差顯微鏡,10 倍物鏡,井徑 800 µm。

  

  第二部分:L929 球體的染色和清除

  

  染色直接在 µ-Slide Spheroid Perfusion 中進(jìn)行。在開始染色之前,請閱讀指示并遵循載玻片中關(guān)于一般移液和更換溶液的建議。

  

  1. 當(dāng) L929 球體培養(yǎng)達(dá)到所需的成熟狀態(tài)(此處為 7 天后)時(shí),小心地?cái)嚅_ µ-Slide球體灌注與 ibidi 泵系統(tǒng)的連接?! ?/p>

  2. 在 RT 處用冷 IC 固定緩沖液固定球體 10 分鐘?! ?/p>

  3. 在 RT 中將球體封閉和染色緩沖液中孵育 1 小時(shí)?! ?/p>

  4. 在 37°C 下用染色溶液孵育球體過夜。從這一點(diǎn)開始,保持載玻片避光。圖 3A 顯示了清除前的球體成像。  

  5. 第二天,用 Blocking and Staining Buffer 清洗細(xì)胞一次?! ?/p>

  6. 通過在冰上以上升 30%、50% 和 70% 的異丙醇稀釋液孵育15 分鐘,依次使球體脫水。  

  7.  在冰上用純異丙醇孵育球體兩次 15 分鐘。  

  8.  從冰中取出載玻片,讓它升溫至 RT?! ?/p>

  9.  執(zhí)行清除:在 RT 處用純 ECi 灌注兩次。在這個(gè)階段,球體可以避光儲(chǔ)存數(shù)周,而不會(huì)顯著損失熒光?! ?/p>

  10.  使用共聚焦顯微鏡的圖像球體(參見圖 3)?! ?/p>

  

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  圖 3:清除前后染色 L929 球體的共聚焦顯微鏡(紅色:鬼筆環(huán)肽,青色:DAPI)。

  

  (A) 清除前的球體。請注意,由于光散射和吸收,只能看到外圍細(xì)胞,而看不到中心的細(xì)胞。(B, C) 清除后的球體。請注意,清洗前后的尺寸差異源于脫水和清洗過程,同一位置的橫截面。(B) 橫截面 (C) 體積/3D 視圖。球體的清除允許即使在球體成纖維細(xì)胞的中心也可以看到細(xì)胞,同時(shí)保留球體的形態(tài)。細(xì)胞核的計(jì)數(shù)甚至可以確定形成該球體的細(xì)胞數(shù)。

  

  注:此實(shí)驗(yàn)方案來自ibidi的實(shí)際用戶,更多詳情可聯(lián)系本文作者  

  僅供科研使用!

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